Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - lansoprazol - enterokapsel, hard - 15 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterotablett - 40 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz a/s - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterotablett - 20 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - esomeprazolmagnesium - enterogranulat til mikstur, suspensjon i dosepose - 10 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - abilify er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. abilify er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i bipolar jeg uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. abilify er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i bipolar jeg uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - oprymea er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on off" - fluktuasjoner). oprymea er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløse bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma, espoo - pramipeksoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0.18 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma, espoo - pramipeksoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0.088 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma, espoo - pramipeksoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0.7 mg